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CCGL53TP1

Millipore

Cartucho Durapore® carregado 0,22 µm

cartridge nominal length 30 in. (75 cm), filter diam. 2.7 in. (6.9 cm), Code 5

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806

Materiais

polypropylene device
polypropylene support
silicone seal

Nível de qualidade

esterilidade

non-sterile

Compatibilidade de esterilização

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

linha de produto

Durapore®

Características

hydrophilic

fabricante/nome comercial

Durapore®

Parâmetros

≤30 mL/min air diffusion at 2.1 bar (30 psig) (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (reverse)
3.5 bar max. inlet temp. (50 psi) at 25 °C (reverse)
45 L/min flow rate at 400 mbar (ΔP)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (forward)

técnica(s)

sterile filtration: suitable

Comprimento

30 in.

Largura

2.7 in.

comprimento nominal do cartucho

30 in. (75 cm)

device size

30 in.

diâmetro do filtro

2.7 in. (6.9 cm)

filter filtration area

2.07 m2

Impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

extraíveis gravimétricos

≤20 mg/cartridge

matriz

Charged Durapore®

tamanho de poro

0.22 μm pore size

ponto de bolha

≥2760 mbar (40 psig), air with water

código

Code 5

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Descrição geral

Device configuration: Cartridge
Cartridge type: Liquid

Embalagem

Double Easy-Open bag

Nota de preparo

Sterilization Method: 10 SIP cycles of 30 min at 135°C

This product was manufactured with a Durapore®  membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Nota de análise

Bacterial Retention: Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 107 CFU/cm2  using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: The extractables level was ≤ 20 mg per 10-inch cartridge after 24 hours in water at controlled room temperature.
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥ 500 mL

Outras notas

Directions for Use:
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer to Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

Informações legais

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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