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Sigma-Aldrich

D609, Potassium Salt

Selective inhibitor of phosphatidylcholine (PC)-specific phospholipase C (Ki = 5-10 µM).

Sinônimo(s):

D609, Potassium Salt, Tricyclodecan-9-yl-xanthogenate, K

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H15OS2 · K
Número CAS:
Peso molecular:
266.46
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106500
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

cor

off-white

solubilidade

DMSO: 25 mg/mL
water: 25 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

InChI

1S/C11H16OS2.K/c13-11(14)12-10-5-6-4-9(10)8-3-1-2-7(6)8;/h6-10H,1-5H2,(H,13,14);

chave InChI

YFUFHKMDCZBHMY-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Selective inhibitor of phosphatidylcholine (PC)-specific phospholipase C (Ki = 5-10 µM). Does not inhibit phosphatidylinositol-specific phospholipase C, phospholipase A, or phospholipase D. Also reported to inhibit LPS-stimulated ERK activation via its inhibitory effect on PLC. Inhibits angiogenesis by preventing the synthesis of basement membrane.
Selective inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C (PC-PLC) (Bacillus cereus, Ki = 5-10 µM). Does not inhibit (up to 50 µM) phosphatidylinositol-specific phospholipase C, phospholipase A2, and phospholipase D. Inhibitor of the sphingomyelinase activity. Also inhibits angiogenesis by preventing the synthesis of basement membrane (BM).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
pc-specificphopholipase c
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 5-10 µM against phosphatidylcholine (PC)-specific phospholipase C

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Nota de preparo

tissue culture media should be at neutral pH, since product is active only at or slightly below pH 7.0. The compound is inactive at pH 7.4 and above, and it is hydrolyzed below pH 6.0. HEPES buffer should not be used as it renders D609 toxic.

Reconstituição

Material is very labile once in solution (1.5 day half-life in tissue culture medium).

Outras notas

Monick, M.M., et al. 1999. J. Immunol. 162, 3005.
Lozanski, G., et al. 1997. Biochem. J.328, 271.
Maragoudakis, M.E., et al. 1993. Kidney Int. 43, 147.
Doppler, C., et al. 1992. AIDS Res. Human Retroviruses8, 245.
Schutze, S., et al. 1992. Cell71, 765.
Sauer, G., et al. 1990. Cancer Lett.53, 97.
Muller-Decker, K. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.162, 198.
Amtmann, E., et al. 1987. Biochem. Pharmacol.36, 1545.
Sauer, G., et al. 1984. Proc. Natl. Acad. Sci. USA81, 3263.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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