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840505C

Avanti

18:0-20:4 PG

1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) (sodium salt), chloroform

Sinônimo(s):

1-octadecanoyl-2-(5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′racglycerol) (sodium salt); SAPG; PG(18:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)); 110653

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C44H78O10PNa
Número CAS:
322647-50-7
Peso molecular:
821.05
Código UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Ensaio

>99% (TLC)

forma

liquid

embalagem

pkg of 1 × 2.5 mL (840505C-25mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 840505C

concentração

10 mg/mL (840505C-25mg)

tipo de lipídio

phospholipids
cardiolipins

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C44H79O10P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-22-24-26-28-30-32-34-36-44(48)54-42(40-53-55(49,50)52-38-41(46)37-45)39-51-43(47)35-33-31-29-27-25-23-21-18-16-14-12-10-8-6-4-2;/h11,13,17,19,22,24,28,30,41-42,45-46H,3-10,12,14-16,18,20-21,23,25-27,29,31-40H2,1-2H3,(H,49,50);/q;+1/p-1/b13-11-,19-17-,24-22-,30-28-;/t41?,42-;/m1./s1

chave InChI

XLHSHRIGGNFBGF-PYXSUFCTSA-M

Descrição geral

18:0-20:4 PG or 1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) is a sodium salt of glycerophospholipid, with substitution of stearic acid, arachidonic acid and phospho-rac-(1-glycerol) at the sn-1, sn-2 and sn-3 positions respectively, in the glycerol backbone.

Aplicação

18:0-20:4 PG or 1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) (sodium salt) has been used as a standard in liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC?MS/MS) method for lipid quantification.

Embalagem

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (840505C-25mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

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Max Scherer et al.
Analytical chemistry, 82(21), 8794-8799 (2010-10-16)
Cardiolipin (CL) and bis(monoacylglycero)phosphate (BMP) are unique lipid structures with important biological roles for mitochondrial integrity and endolysosomal degradation, respectively. They are synthesized from common precursors, phosphatidylglycerol (PG) and phosphatidic acid (PA). Here we present a rapid method for the

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