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W527408

Sigma-Aldrich

trans-2,3-Epoxybutane

Sinônimo(s):

trans-β-Butylene oxide, trans-2,3-Dimethyloxirane, trans-2-Butene oxide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H8O
Número CAS:
21490-63-1
Peso molecular:
72.11
Beilstein:
79772
Número CE:
244-406-8
Número MDL:
MFCD00005129
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
24902114

fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

400

pressão de vapor

3.83 psi ( 20 °C)

índice de refração

n20/D 1.3730 (lit.)

pb

54-55 °C (lit.)

densidade

0.804 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H]1O[C@@H]1C

InChI

1S/C4H8O/c1-3-4(2)5-3/h3-4H,1-2H3/t3-,4-/m1/s1

chave InChI

PQXKWPLDPFFDJP-QWWZWVQMSA-N

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Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-16.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-27 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
18412DA

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Emily C Minerath et al.
Environmental science & technology, 43(5), 1386-1392 (2009-04-09)
Polyols and sulfate esters have recently been identified in the secondary organic aerosol (SOA) formed in the photooxidation of biogenic hydrocarbons both in the laboratory and under ambient atmospheric conditions. In the present study, the potential role of the reactions
C de Meester et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 2(6), 284-288 (1982-12-01)
The compound 2,3-epoxybutane (2,3-EB) is a direct mutagen for the base-pair-substitution-sensitive strains TA 1530, TA 1535 and TA 100, in the absence and in the presence of metabolic activation by liver S9-mix. Under the same experimental conditions, the 2-methyl derivative
C de Meester
Toxicology letters, 21(3), 255-262 (1984-06-01)
The mutagenicity of 2,3- epoxybutane (2,3-EB) towards Salmonella FFphimurium TA1530 is increased by rat liver S9 mix. This enhancement can be induced by Aroclor 1254 (ARO) or phenobarbitone (PB) pretreatment. Comparative assays with purified subcellular liver fractions demonstrated that cytosol
P Castelain et al.
Mutagenesis, 8(5), 387-393 (1993-09-01)
Four structurally related aliphatic epoxides (1,2-epoxypropane, 1,2-epoxyisobutane, cis- and trans-2,3-epoxybutane) have been tested in the Salmonella/microsome assay, modified for volatile substances, using the strains TA1535 and TA100. The aim of the study was to evaluate the effect of methylation on

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