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Merck
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QBD11471

Sigma-Aldrich

MAL-dPEG®12-Tris(m-dPEG®24)3

>95% (HPLC)

Sinônimo(s):

Branched Maleimide-PEG-m, Branched mPEG-maleimide, MAL-NH-PEG600-Tris(mPEG1000)3, MAL-PEG12-Tris(m-PEG24)3

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C194H378N6O94
Peso molecular:
4299.06
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Ensaio

>95% (HPLC)

forma

solid or viscous liquid

adequação da reação

reaction type: Pegylations

arquitetura do polímero

functionality: monofunctional

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Características e benefícios

MAL-dPEG12-Tris(m-dPEG24)3 is a thiol-reactive, methyl-terminated, four-arm monodispersed PEG product designed to modulate biodistribution of conjugates. Tris forms the core of the molecule. Three equal-length methyl-terminated long arms plus one maleimido-terminated short arm extend from the tris core. From the maleimido olefin to the terminal methyl groups on each arm, the end-to-end length of this product is 127 atoms with an average distance of 103.7 Å. The amphiphilic PEG imparts hydrophilicity to conjugates, reduces or eliminates the conjugates′ antigenicity, and increases the hydrodynamic volume of conjugated molecules. Applications for this product include eradicating renal clearance, maintaining in vivo circulation for more extended periods, and suppressing immune responses to conjugates.

Informações legais

Products Protected under U.S. Patent #s 7,888,536 & 8,637,711 and European Patent #s 1,594,440 & 2,750,681
dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Haiming Ding et al.
Bioconjugate chemistry, 24(11), 1945-1954 (2013-11-02)
The tumor-associated glycoprotein-72 (TAG-72) antigen is highly overexpressed in various human adenocarcinomas and anti-TAG-72 monoclonal antibodies, and fragments are therefore useful as pharmaceutical targeting vectors. In this study, we investigated the effects of site-specific PEGylation with MW 2-4 kDa discrete

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