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Q1506

8-Quinolinesulfonyl chloride

Name: 8-Quinolinesulfonyl chloride
Brand: ALDRICH

98%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):

C₉H₆ClNO₂S

Número CAS:

18704-37-5

Peso molecular:

227.67

Beilstein:

156347

Número CE:

242-515-5

Número MDL:

MFCD00006808

Código UNSPSC:

12352100

ID de substância PubChem:

24899204

NACRES:

NA.22

Nível de qualidade

300

Ensaio

98%

pf

126-129 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClS(=O)(=O)c1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H6ClNO2S/c10-14(12,13)8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1-6H

chave InChI

JUYUYCIJACTHMK-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Declarações de precaução

P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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QSAR study on carbonic anhydrase inhibitors: aromatic/heterocyclic sulfonamides containing 8-quinoline-sulfonyl moieties, with topical activity as antiglaucoma agents.

Vijay K Agrawal et al.

European journal of medicinal chemistry, 39(7), 593-600 (2004-07-09)

Quantitative structure-activity-relationship (QSAR) study on aromatic/heterocyclic sulfonamides containing 8-quinoline-sulfonyl carbonic anhydrase (CA) inhibitors has been carried out topologically using first-order valence connectivity index ((1)chi(v)). Excellent results are obtained against all the three isozymes; CA I, II and IV of the

Carbonic anhydrase inhibitors: synthesis of water-soluble, topically effective intraocular pressure lowering aromatic/heterocyclic sulfonamides containing 8-quinoline-sulfonyl moieties: is the tail more important than the ring?

J Borras et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 7(11), 2397-2406 (2000-01-13)

Reaction of 20 aromatic/heterocyclic sulfonamides containing a free amino, imino, hydrazino or hydroxyl group, with 8-quinoline-sulfonyl chloride afforded a series of water-soluble (as hydrochloride or triflate salts) compounds. The new derivatives were assayed as inhibitors of the zinc enzyme carbonic

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