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ALD00400

Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-iodobenzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H4ClIO2
Número CAS:
13420-63-8
Peso molecular:
282.46
Número MDL:
MFCD06808823
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329772665
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

forma

solid

adequação da reação

reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

cadeia de caracteres SMILES

OC(C1=C(Cl)C=CC=C1I)=O

InChI

1S/C7H4ClIO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

chave InChI

KNWHWEKCHWFXFZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

The following building block was synthesized via a C-H activation method developed by Yu and coworkers. The method was incorporated using the Yu-Wasa Auxiliary (Aldrich 791806) and I2 as the sole oxidant for ortho-iodination from the corresponding benzoic acid derivative.

Outras notas

Iodination Method Eases Route To Radiolabeled Drugs

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301,H319

Declarações de precaução

P301 + P310 + P330 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Xiao-Chen Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(28), 10326-10329 (2013-07-11)
Pd-catalyzed ortho-C-H iodination directed by a weakly coordinating amide auxiliary using I2 as the sole oxidant was developed. This reaction is compatible with a wide range of heterocycles including pyridines, imidazoles, oxazoles, thiazoles, isoxazoles, and pyrazoles.

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