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Sigma-Aldrich

2-Aminopyridine-5-boronic acid pinacol ester

97%

Sinônimo(s):

(2-Aminopyridin-5-yl)boronic acid pinacol ester, 2-Amino-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-Pyridinamine, 6-Aminopyridine-3-boronic acid pinacol ester

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H17BN2O2
Número CAS:
827614-64-2
Peso molecular:
220.08
Número MDL:
MFCD05663837
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24883087
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

131-135 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(N)nc2

InChI

1S/C11H17BN2O2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(13)14-7-8/h5-7H,1-4H3,(H2,13,14)

chave InChI

YFTAUNOLAHRUIE-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Substrate used in a microwave-assisted, four-component coupling process leading to amino substituted imidazopyridines.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Erin F Dimauro et al.
The Journal of organic chemistry, 72(3), 1013-1016 (2007-01-27)
The rapid and efficient synthesis of various 2,6-disubstituted-3-amino-imidazopyridines using a microwave-assisted one-pot cyclization/Suzuki coupling approach is described. The utility of a 2-aminopyridine-5-boronic acid pinacol ester as a robust and versatile building block for the synthesis of diverse compound libraries is

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