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Sigma-Aldrich

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde

96%

Sinônimo(s):

3-tert-Butylsalicylaldehyde

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CC6H3(OH)CHO
Número CAS:
24623-65-2
Peso molecular:
178.23
Número MDL:
MFCD00778877
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24871791
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

96%

índice de refração

n20/D 1.544 (lit.)

pb

78-79 °C/1 mmHg (lit.)

densidade

1.041 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)c1cccc(C=O)c1O

InChI

1S/C11H14O2/c1-11(2,3)9-6-4-5-8(7-12)10(9)13/h4-7,13H,1-3H3

chave InChI

ROILLNJICXGZQQ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde is a mono-tert-butyl substituted 2-hydroxybenzaldehyde that can be synthesized using ethylbromide and 2-tert-butylphenol.

Aplicação

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde may be used in the synthesis of:
  • 5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
  • 3-tert-butyl-5-(chloro-methyl)-2- hydroxybenzaldehyde
  • chiral Schiff base-titanium alkoxide catalysts
  • 2 -(3-tert-butyl -2-hydroxybenzyl)aminomethylpyridine

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315 - H319 - H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análise (COA)

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Yan P and Jing H.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(90, 1325-1332 (2009)
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Wong YL, et al.
Dalton Transactions, 39(19), 4602-4611 (2010)
Enantioselective trimethylsilylcyanation of some aldehydes catalyzed by chiral Schiff base-titanium alkoxide complexes.
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Karuthamohamed Dhahagani et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 90, 119-130 (2018-06-02)
New morpholine derived Schiff base ligands (HL1 and HL2) and their Cu(II) complexes [Cu(L1)2] (1) and [Cu(L2)2] (2) have been synthesized and characterized by 1H NMR, IR, UV-Vis, EPR studies and cyclic voltammetric analyses. Single crystal X-ray crystallography studies confirm
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Tan R, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 259(1), 125-132 (2006)

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