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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H9NO2
Número CAS:
79815-20-6
Peso molecular:
163.17
Número CE:
410-860-2
Número MDL:
MFCD00070578
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24861443
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

forma

powder

atividade óptica

[α]20/D −114°, c = 1 in 1 M HCl

pf

177 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)[C@@H]1Cc2ccccc2N1

InChI

1S/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

chave InChI

QNRXNRGSOJZINA-QMMMGPOBSA-N

Aplicação

Catalyst for enantioselective cyclopropanations.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H317,H361fd,H373

Classificações de perigo

Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Roxanne K Kunz et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3240-3241 (2005-03-10)
A new method for enantioselective organocatalytic cyclopropanation is described. This study outlines the identification of a new class of iminium catalyst based on the concept of directed electrostatic activation (DEA). This novel organocatalytic mechanism exploits dual activation of ylide and

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