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Sigma-Aldrich

Pentafluoropropionic acid

97%

Sinônimo(s):

Perfluoropropionic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CF3CF2COOH
Número CAS:
Peso molecular:
164.03
Beilstein:
1773387
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

~5.6 (vs air)

Nível de qualidade

pressão de vapor

~40 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.284 (lit.)

p.e.

96-97 °C (lit.)

densidade

1.561 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
fluoro

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)F

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Descrição geral

The kinetics of the reaction of pentafluoropropionic acid with fluorine atoms was studied.

Aplicação

Pentafluoropropionic acid (Perfluoropropionic acid) was used in the analysis of gentamicin with Gemini column by liquid chromatographic (LC) methods.
Pentafluoropropionic acid can be used to prepare 2-pentafluoropropylquinazolin-4(3H)-ones, perfluoroalkyl thioethers and perfluoroalkyl-containing 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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E S Vasiliev et al.
The journal of physical chemistry. A, 118(23), 4013-4018 (2014-05-14)
The kinetics of the reaction between fluorine atoms and pentafluoropropionic acid has been studied experimentally at T = 262-343 K. The overall reaction rate constant decreases with temperature: k1(T) = 6.1 × 10(-13) exp(+1166 K)/T) cm(3) molecule(-1) s(-1). The potential
One-Pot Synthesis of Trifluoromethylated Quinazolin-4 (3 H)-ones with Trifluoroacetic Acid as CF3 Source
Almeida, Sofia and Marti, Roger and Vanoli, Ennio and Abele, Stefan and Tortoioli, Simone
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Synthesis of perfluoroalkyl thioethers from aromatic thiocyanates by iron-catalysed decarboxylative perfluoroalkylation
Exner, Benjamin and Bayarmagnai, Bilguun and Matheis, Christian and Goossen, Lukas J
Journal of Fluorine Chemistry, 198, 89-93 (2017)
Enantioselective C-H Functionalization-Addition Sequence Delivers Densely Substituted 3-Azabicyclo [3.1. 0] hexanes
Pedroni, Julia and Cramer, Nicolai
Journal of the American Chemical Society, 139(36), 12398-12401 (2017)
Sandra Rinne et al.
Journal of chromatography. A, 1119(1-2), 285-293 (2006-03-21)
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