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194921

Sigma-Aldrich

N-(2,6-Dimethylphenyl)chloroacetamide

99%

Sinônimo(s):

1-Chloroacetylamino-2,6-dimethylbenzene, 2-Chloro-2′,6′-acetoxylidide, 2-Chloro-2′,6′-dimethylacetanilide, 2-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide, N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-chloroacetamide, N-(2,6-Xylyl)chloroacetamide, N-Chloroacetyl-2,6-dimethylaniline, Chloroacetamido-2,6-xylidine

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About This Item

Fórmula linear:
ClCH2CONHC6H3(CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
197.66
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

pf

150-151 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cccc(C)c1NC(=O)CCl

InChI

1S/C10H12ClNO/c1-7-4-3-5-8(2)10(7)12-9(13)6-11/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,12,13)

chave InChI

FPQQSNUTBWFFLB-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

N-(2,6-Dimethylphenyl)chloroacetamide (2-chloro-2′,6′-acetoxylidide) is nonsteroidal antinflammatory drug.

Aplicação

N-(2,6-Dimethylphenyl)chloroacetamide (2-chloro-2′,6′-acetoxylidide) was used in simultaneous determination of the enantiomers of tocainide in blood plasma by gas-liquid chromatography with electron-capture detection.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A J Sedman et al.
Journal of chromatography, 306, 155-164 (1984-03-09)
Tocainide is a new experimental antiarrhythmic agent used clinically as the racemic mixture of two enantiomers. Since the optical isomers may differ in their efficacy and toxicity, we have initiated studies on the stereoselective disposition of tocainide. For this purpose
Application of molecular topology to the search of novel NSAIDs: experimental validation of activity.
Galvez-Llompart M, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 7(6), 438-445 (2010)

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