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SML2027

Sigma-Aldrich

L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid propargyl amide

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(R)-2-Oxo-N-2-propyn-1-yl-4-thiazolidinecarboxamide, OTC propargyl amide, OTC-PA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H8N2O2S
Numéro CAS:
2165706-30-7
Poids moléculaire :
184.22
Numéro MDL:
MFCD30729654
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C#CCNC([C@@H]1CSC(N1)=O)=O

Actions biochimiques/physiologiques

L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid propargyl amide is a cell penetrant, potent and selective competitive inhibitor of cystathionine-γ-lyase that completely abrogated L-cysteine-induced vasorelaxation in tissue.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Angela Corvino et al.
Scientific reports, 6, 34398-34398 (2016-10-07)
Hydrogen sulfide is an essential catabolite that intervenes in the pathophysiology of several diseases from hypertension to stroke, diabetes and pancreatitis. It is endogenously synthesized mainly by two pyridoxal-5'-phosphate-dependent enzymes involved in L-cysteine metabolism: cystathionine-ß-synthase (CBS) and cystathionine-γ-lyase (CSE). Research

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