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SAB4700648

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-HLA-DR antibody produced in mouse

clone HL-39, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.43

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

HL-39, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

flow cytometry: suitable

Isotype

IgG3

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... HLA-DRA(3122)

Description générale

The antibody HL-39 recognizes common epitope on human HLA-DR which is dependent on the association of alpha and beta chains. Recognized epitope is conserved after fixation with glutaraldehyde and formaldehyde. DR is the isotype of human MHC Class II molecules expressed on antigen-presenting cells (APC; dendritic cells, B lymphocytes, monocytes, macrophages).

Immunogène

Raji Burkitt′s lymphoma cell line

Application

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution for Flow Cytometry is 2 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Solution in Tris buffered saline, pH 8.0, with 15 mM sodium azide.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Arnt-Ove Hovden et al.
BMC immunology, 12, 2-2 (2011-01-07)
Design of tumour specific immunotherapies using the patients' own dendritic cells (DC) is a fast advancing scientific field. The functional qualities of the DC generated in vitro are critical, and today's gold standard for maturation is a cytokine cocktail consisting

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