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R103

Sigma-Aldrich

Ritanserin

powder

Synonyme(s) :

6-[2-[4-(bis(4-Fluorophenyl)methylene]-1-piperidinyl]ethyl]-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H25F2N3OS
Numéro CAS:
87051-43-2
Poids moléculaire :
477.57
Numéro MDL:
MFCD00069341
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278117
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

methanol: >10 mg/mL
DMSO: >10.1 mg/mL
2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble
H2O: insoluble
dilute aqueous base: insoluble

Chaîne SMILES 

CC1=C(CCN2CCC(\CC2)=C(\c3ccc(F)cc3)c4ccc(F)cc4)C(=O)N5C=CSC5=N1

InChI

1S/C27H25F2N3OS/c1-18-24(26(33)32-16-17-34-27(32)30-18)12-15-31-13-10-21(11-14-31)25(19-2-6-22(28)7-3-19)20-4-8-23(29)9-5-20/h2-9,16-17H,10-15H2,1H3

Clé InChI

JUQLTPCYUFPYKE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... HTR2A(3356)
rat ... Adra1a(29412) , Drd2(24318) , Htr1a(24473) , Htr2a(29595) , Htr7(65032)

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Application

Ritanserin has been used in behavioral testing and as a serotonin 2A receptor (5-HT2A)-receptor antagonist.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent 5-HT2A serotonin receptor antagonist/inverse agonist that crosses the blood-brain barrier.
Ritanserin is a potent serotonin 2A receptor (5-HT2A) serotonin receptor antagonist/inverse agonist, which crosses the blood-brain barrier. It modulates 5-HT2A receptors and has been suggested to have antiparkinsonian effect. Ritanserin also impacts schizophrenia by modulating mood, cognition and negative symptoms.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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