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Supelco

Mélange silylation II pour Horning

for GC derivatization, LiChropur™

Synonyme(s) :

Mélange de N,O-Bis(trimethylsilyl)acétamide – chlorotriméthylsilane – 1-(triméthylsilyl)imidazole

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About This Item

Numéro CAS:
101660-05-3
Numéro MDL:
MFCD00148412
Code UNSPSC :
12000000
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C8H21NOSi2.C6H12N2Si.C3H9ClSi/c1-8(9-11(2,3)4)10-12(5,6)7;1-9(2,3)8-5-4-7-6-8;1-5(2,3)4/h1-7H3;4-6H,1-3H3;1-3H3

Clé InChI

QSBHIAMPMUWWFU-UHFFFAOYSA-N

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Composants

N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide : chlorotrimethylsilane : 1-(trimethylsilyl)imidazole = 3:3:2 (v/v/v)

Autres remarques

Un des mélange de silylation général les plus puissants

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302 + H332,H314,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

39.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

4.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0850
BCCC4492
BCCB5027
BCBV6783
BCBW8650

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Conversion of steroids to trimethylsilyl derivatives for gas phase analytical studies: reactions of silylating reagents.
E M Chambaz et al.
Analytical biochemistry, 30(1), 7-24 (1969-07-01)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)

Articles

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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