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Supelco

Aminocarb

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

(4-Dimethylamino-3-methylphenyl) N-methylcarbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H16N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
208.26
Numéro Beilstein :
2808681
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CNC(=O)Oc1ccc(N(C)C)c(C)c1

InChI

1S/C11H16N2O2/c1-8-7-9(15-11(14)12-2)5-6-10(8)13(3)4/h5-7H,1-4H3,(H,12,14)

Clé InChI

IMIDOCRTMDIQIJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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M Fournier et al.
Journal of toxicology and environmental health, 25(1), 103-118 (1988-01-01)
Interaction of two potential immunosuppressive factors, sublethal pesticide exposure and viral inhibition of lymphocyte mitogenesis, was examined in mixed lymphocyte reaction (MLR). Inbred (C57Bl/6 x A/J)F mice, semisusceptible to mouse hepatitis virus 3 (MHV3) infection were exposed to selected pesticides
P Weinberger et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 20(2), 263-273 (1985-04-01)
Ceratophyllum demersum exposed to a constant 1 microgram/ml aminocarb exhibited a large capacity for the sorption of the pesticide, up to 400 micrograms/g fresh weight in the dark and 1000 micrograms/g fresh weight in the light. Smaller, actively growing sprigs
G H Hottendorf et al.
Journal of toxicology and environmental health, 22(1), 101-111 (1987-01-01)
The toxicity of three cephalosporin antibiotics to rabbit kidney cells in culture was compared to their known nephrotoxic potential in vivo (cephaloridine greater than cefazolin greater than cephalothin). While cephalothin is considered to be a relatively nonnephrotoxic cephalosporin when administered
G M Richardson et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 7(6), 552-557 (1983-12-01)
Acute toxicity of aminocarb to the aquatic isopod Caecidolea racovitzai racovitzai was found to be proportional to exposure temperature with the potency of the insecticide increasing 1.3 to 5.2 times when the temperature was increased from 12 to 20 degrees
Yongnian Ni et al.
Journal of hazardous materials, 168(2-3), 1239-1245 (2009-04-08)
A procedure for the simultaneous kinetic spectrophotometric determination of aminocarb and carbaryl in vegetable and water samples was described. The method was based on the differential oxidation rate of aminocarb and carbaryl when they were reacted with the oxidant, potassium

Protocoles

-methylcarbamate 10 μg/mL; Diuron; Propham; Siduron; Methiocarb, analytical standard; Linuron 10 μg/mL; Swep 10 μg/mL; Chlorpropham 10 μg/mL; Barban; Neburon

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