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447285

Sigma-Aldrich

Thionyl chloride

ReagentPlus®, 99.5%, low iron

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About This Item

Formule linéaire :
SOCl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.97
Numéro Beilstein :
1209273
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pression de vapeur

97 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99.5%

Forme

liquid

Contient

<5 ppm iron

Indice de réfraction

n20/D 1.518 (lit.)

Point d'ébullition

79 °C (lit.)

Pf

−105 °C (lit.)

Densité

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces de cations

Fe: ≤5.0 ppm

Chaîne SMILES 

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

Clé InChI

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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Application

Thionyl chloride was used to produce graphene-based hybrid transparent conductive electrodes (TCEs).
It may be used in the following processes:
  • Synthesis of indenones from 3-hydroxyindanones via dehydroxylation.
  • Modification of amorphous carbon nanotubes (a-CNTs) in stearic acid-dichloro methane solution.
  • To functionalize silica gel for thioacetalization of aldehydes.
It may be used in the synthesis of:
  • substituted stilbene derivatives
  • tert-butyl ((S)-1-((R)-oxiran-2-yl)-2-phenylethyl)carbamate
  • optically active chloroalkanes

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

À utiliser avec

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 7-7 (1994)
The electron diffraction investigation of sulfur monochloride, sulfur dichloride, sulfur trioxide, thionyl chloride, sulfuryl chloride, vanadium oxytrichloride, and chromyl chloride.
Palmer KJ.
Journal of the American Chemical Society, 60(10), 2360-2369 (1938)
CaF2 catalyzed SN2 type chlorodehydroxylation of chiral secondary alcohols with thionyl chloride: a practical and convenient approach for the preparation of optically active chloroalkanes.
Zhang J, et al.
Tetrahedron Letters, 54(18), 2261-2263 (2013)
High-resolution synchrotron far infrared spectroscopy of thionyl chloride: Analysis of the ν3 and ν6 fundamental bands.
Martin-Drumel MA, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy (2015)
Thionyl Chloride-Mediated Synthesis of tert-Butyl ((S)-1-((R)-Oxiran-2-yl)-2-phenylethyl) carbamate with Boc-Involved Neighboring Group Participation.
Li T, et al.
Synthetic Communications, 45(10), 1183-1189 (2015)

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