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T82805

Sigma-Aldrich

Triphenylethylene

99%

Synonyme(s) :

1,1,2-Triphenylethene, 1,1,2-Triphenylethylene, 1,1′,1′′-(1-Ethenyl-2-ylidene)tris[benzene], 1,2-Diphenylethenylbenzene, Benzilidenediphenylmethane, Ethene-1,1,2-triyltribenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH=C(C6H5)2
Numéro CAS:
58-72-0
Poids moléculaire :
256.34
Numéro Beilstein :
1867462
Numéro CE :
200-395-1
Numéro MDL:
MFCD00004765
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900519
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

69-71 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)\C=C(/c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H16/c1-4-10-17(11-5-1)16-20(18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-16H

Clé InChI

MKYQPGPNVYRMHI-UHFFFAOYSA-N

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Application

Triphenylethylene is an aromatic hydrocarbon, which can be used as a starting material to prepare 2,2,3-triphenyloxirane by asymmetric epoxidation reaction using fluorous chiral manganese complex as a catalyst. It is also used to prepare dihydro-4,5,5-triphenyl-2(3H)-furanone by reacting with acetic anhydride in the presence of MnO2 and NaOAc.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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FEBS letters, 271(1-2), 54-58 (1990-10-01)
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Lifang Zheng et al.
Anti-cancer drugs, 18(9), 1039-1044 (2007-08-21)
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M Metzler et al.
American journal of clinical oncology, 14 Suppl 2, S30-S35 (1991-01-01)
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C D van den Koedijk et al.
Biochemical pharmacology, 46(10), 1870-1872 (1993-11-17)
The binding affinity of derivatives of the triphenylethylene (TPE) antioestrogen tamoxifen and of steroidal compounds for human liver antioestrogen binding sites (AEBS) was compared with their binding affinity for rat liver AEBS. Despite the observation of some quantitative differences overall
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