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P51478

Sigma-Aldrich

Propionic anhydride

97%

Synonyme(s) :

Propanoic anhydride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CO)2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.14
Numéro Beilstein :
507066
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.5 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

10 mmHg ( 57.7 °C)

Pureté

97%

Température d'inflammation spontanée

545 °F

Limite d'explosivité

11.9 %

Indice de réfraction

n20/D 1.404 (lit.)

Point d'ébullition

167 °C (lit.)

Pf

−43 °C (lit.)

Solubilité

H2O: decomposes (when in contact with water)

Densité

1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(=O)OC(=O)CC

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-5(7)9-6(8)4-2/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Propionic anhydride can be used as an acylating agent for the lipase-catalyzed esterification of alcohols. Recent studies indicate that the particle boards manufactured from wood chips modified with propionic anhydride show enhanced dimensional stability.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

165.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

74 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Dimensional stabilisation and strength of particleboard by chemical modification with propionic anhydride.
Papadopoulos AN & Gkaraveli A
European Journal of Wood and Wood Products, 61(2), 142-144 (2003)
Anhydrides as acylating agents in lipase-catalyzed stereoselective esterification of racemic alcohols.
Bianchi D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(23), 5531-5534 (1988)
Surendra Nimesh et al.
International journal of pharmaceutics, 337(1-2), 265-274 (2007-01-27)
Polyethylenimine (750 kDa) has been derivatized to influence the proton sponge mechanism and hydrophobic-hydrophilic balance. The polymer was acylated using acid anhydrides of varying carbon chain length, followed by cross-linking with PEG-bis-P to form compact nanoparticles. The chemical linkages in
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