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L511269

Sigma-Aldrich

2,2′-Azanediyldibenzonitrile

AldrichCPR

Synonyme(s) :

2-2′-Iminobis-benzonitrile, Yu-Li Auxiliary

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H9N3
Numéro CAS:
117847-15-1
Poids moléculaire :
219.24
Numéro MDL:
MFCD12077570
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329817512

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Chaîne SMILES 

N#Cc1ccccc1Nc2ccccc2C#N

InChI

1S/C14H9N3/c15-9-11-5-1-3-7-13(11)17-14-8-4-2-6-12(14)10-16/h1-8,17H

Clé InChI

JGNDVMNUMRWBSN-UHFFFAOYSA-N

Application

Application of tethered nitriles as remote directing groups for palladium-catalyzed meta-selective C-H alkenylation and template-directed meta-selective C–H olefination of hydrocinnamic acid derivatives

Autres remarques

Please note that Sigma-Aldrich provides this product to early discovery researchers as part of a collection of unique chemicals. Sigma-Aldrich does not collect analytical data for this product. Buyer assumes responsibility to confirm product identity and/or purity. All sales are final.

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Dasheng Leow et al.
Nature, 486(7404), 518-522 (2012-06-29)
Functionalization of unactivated carbon-hydrogen (C-H) single bonds is an efficient strategy for rapid generation of complex molecules from simpler ones. However, it is difficult to achieve selectivity when multiple inequivalent C-H bonds are present in the target molecule. The usual

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