Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

C115002

Sigma-Aldrich

Cyclopentylamine

99%

Synonyme(s) :

Aminocyclopentane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C5H9NH2
Numéro CAS:
1003-03-8
Poids moléculaire :
85.15
Numéro Beilstein :
635706
Numéro CE :
213-697-3
Numéro MDL:
MFCD00001380
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892364
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.450 (lit.)

Point d'ébullition

106-108 °C (lit.)

Densité

0.863 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC1CCCC1

InChI

1S/C5H11N/c6-5-3-1-2-4-5/h5H,1-4,6H2

Clé InChI

NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Cycloheptylamineis a versatile compound that has several useful applications in organicsynthesis. Its ability to act as a building block, catalyst, and reagent makesit a valuable tool for the development of new organic compounds. It is alsoused as a reagent for the functionalization of organic molecules.

Application

Cycloheptylamine is a building block for the formation of an ABX3-typed perovskite structure compound [C5H9–NH3][CdCl3].

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

52.7 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

11.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Cyclohexanemethylamine 98%

Sigma-Aldrich

101842

Cyclohexanemethylamine

D G Craciunescu et al.
In vivo (Athens, Greece), 1(4), 229-234 (1987-07-01)
Ten new Pt (II) complexes were synthesized and tested as potential antitumor drugs in vitro on KB human tumour cell line, and in vivo against four experimental tumour systems (P388, L1210, ADJ/PC6A and Yoshida sarcoma). The complexes contained two primary
M J Comin et al.
Nucleosides & nucleotides, 18(10), 2219-2231 (2000-01-05)
Purine carbanucleosides built on a 6-oxabicyclo[3.1.0]hexane template were synthesized from readily available 2-cyclopentenone employing a Mitsunobu reaction to incorporate the base onto the carbocyclic ring. Both adenosine and guanosine analogues exhibited moderate antiviral activity.
Maris Vilums et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(19), 7706-7714 (2013-09-14)
Preclinical models of inflammatory diseases (e.g., neuropathic pain, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis) have pointed to a critical role of the chemokine receptor 2 (CCR2) and chemokine ligand 2 (CCL2). However, one of the biggest problems of high-affinity inhibitors of
M S Sansom et al.
Protein engineering, 6(1), 65-74 (1993-01-01)
The influenza A M2 protein forms cation-selective ion channels which are blocked by the anti-influenza drug amantadine. A molecular model of the M2 channel is presented in which a bundle of four parallel M2 transbilayer helices surrounds a central ion-permeable

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique