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Sigma-Aldrich

2-Chloro-3′,4′-dimethoxybenzil

97%

Synonyme(s) :

1-(2-Chlorophenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4(CO)2C6H3(OCH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
304.73
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Pf

119-123 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1OC)C(=O)C(=O)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C16H13ClO4/c1-20-13-8-7-10(9-14(13)21-2)15(18)16(19)11-5-3-4-6-12(11)17/h3-9H,1-2H3

Clé InChI

ULVSCSFZMZRZHJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Description générale

2-Chloro-3′,4′-dimethoxybenzil (CDMB, o-chlorobenzveratroin) is a specific inhibitor of human carboxylesterase-2 (hCE-2).

Application

2-Chloro-3′,4′-dimethoxybenzil (2-Chloro-3,4-dimethoxybenzil) may be used in the synthesis of 2-(2-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoxaline and 3-(2-chlorophenyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Mixed benzoins. Ix. Meso chloro derivatives.
Buck JS and Ide WS.
Journal of the American Chemical Society, 54(11), 4359-4365 (1932)
Microwave-Assisted Synthesis of Functionalized Shvo-Type Complexes.
Cesari C, et al.
Organometallics, 33(11), 2814-2819 (2014)
2-(2-Chlorophenyl)-3-(3, 4-dimethoxyphenyl) quinoxaline.
Cantalupo SA, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 66(8), o2184-o2184 (2010)
Quan-Gang Zhu et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 30(3), 532-536 (2007-03-03)
There is increasing evidence that epidermal carboxylesterase may be involved in the stereoselective hydrolysis of prodrugs in percutaneous absorption. The present study was designed to evaluate the stereoselective characteristics and mechanisms of ketoprofen ethyl ester hydrolysis by epidermal carboxylesterase expressed

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