Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

259616

Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzhydrazide

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4CONHNH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.60
Numéro Beilstein :
511154
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

162-165 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NNC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H7ClN2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(11)10-9/h1-4H,9H2,(H,10,11)

Clé InChI

PKBGHORNUFQAAW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Effect of acidic catalyst on the reaction of 4-chlorobenzhydrazide and β-naphthol in water has been investigated.

Application

4-Chlorobenzhydrazide has been used in preparation of:
  • rod-shaped mesogenic hydrazide derivatives via Schotten-Baumann reaction with 4-n-alkoxybenzoyl chloride
  • 4-methoxybenzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonyl hydrazone
  • 4-hydroxybenzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonylhydrazone
  • 2-nitrobenzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonylhydrazone
  • benzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonylhydrazone

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Minoo Dabiri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(1), 436-438 (2007-12-07)
Alkyl- or aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthene derivatives are synthesized efficiently by the reaction of beta-naphthol and aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of KAl(SO4)2 x 12 H2O (alum) under aqueous condition at 100 degrees C. Different types of aromatic and aliphatic aldehydes
Bent-shaped mesogenic oxadiazole and thiadiazole derivatives from rod-shaped mesogenic hydrazide containing polar chloro group.
Prajapati AK and Modi V.
Liq. Cryst., 37(4), 407-415 (2010)
Synthesis of benzaldehyde substituted phenyl carbonyl hydrazones and their formylation using Vilsmeier-Haack reaction.
Rajput AP and Rajput AS.
International Journal of PharmTech Research, 1(4), 1605-1611 (2009)
Jagvir Singh et al.
Bioinorganic chemistry and applications, 2012, 104549-104549 (2012-11-06)
N-substituted pyridine hydrazide (pyridine-2-carbonyl chloride and 4-chloro-benzoic acid hydrazide) undergoes hydrazide formation of the iminic carbon nitrogen double bond through its reaction with cobalt(II), nickel(II), and copper(II) metal salts in ethanol which are reported and characterized based on elemental analyses

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique