Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

240907

Sigma-Aldrich

Trimethyl phosphite

≥99%

Synonyme(s) :

Methyl phosphite, P(OMe)3, Trimethoxyphosphine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)3P
Numéro CAS:
121-45-9
Poids moléculaire :
124.08
Numéro Beilstein :
956570
Numéro CE :
204-471-5
Numéro MDL:
MFCD00008350
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
24854442
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.3 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

17 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Indice de réfraction

n20/D 1.408 (lit.)

Point d'ébullition

111-112 °C (lit.)

Pf

−78 °C (lit.)

Densité

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COP(OC)OC

InChI

1S/C3H9O3P/c1-4-7(5-2)6-3/h1-3H3

Clé InChI

CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Trimethyl phosphite is an organophosphorus compound commonly used as a polymerization catalyst, coating additive, and as an intermediate in the synthesis of flame retardants. In addition, it is also used as an activating reagent in amide formation.

Application

Trimethyl phosphite can be used as a ligand in the synthesis of allyliridium phosphite complexes by direct reaction with allyliridium 1,5-cyclooctadiene complex.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

82.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

D H Barton et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 2(4), 259-266 (1994-04-01)
In harmony with our studies on the activation of hydrocarbons by Gif chemistry, we have, in the first part of this paper, studied the mechanism of the lipoxygenase enzymes using soybean lipoxygenase as a model. We have shown with trimethyl
Bangwei Ding et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(11), 3248-3259 (2003-03-13)
Trimethyl phosphite, (MeO)(3)P, is introduced as an efficient and selective trap in oxiranylcarbinyl radical (2) systems, formed from haloepoxides 8-13 under thermal AIBN/n-Bu(3)SnH conditions at about 80 degrees C. Initially, the transformations of 8-13, in the absence of phosphite, to
M A Mehlman et al.
Toxicology and applied pharmacology, 72(1), 119-123 (1984-01-01)
Trimethyl phosphite (TMP) is an organophosphorus alkylating agent used primarily in the synthesis of organophosphate compounds. To evaluate teratogenic potential, TMP was administered by gavage to pregnant rats at rates of 16, 49, or 164 mg/kg/day, on gestation Days 6
Tian-lin Zhang et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 24(11), 1334-1337 (2005-03-15)
The reactions of unsaturated chloride polyether polyol with trimethyl phosphite have been studied by FTIR, which was prepared by copolymerization of ethanediol, allyl glycidyl ether and epoxychloropropane. The experimental results showed that the reaction included ester-exchange reaction, ester-exchange polymerization and
D Vaughan Griffiths et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(3), 577-585 (2008-01-26)
Dialkyl heteroaroylphosphonates based on thiophene, pyrrole or furan have been prepared and their reactions with trimethyl phosphite investigated. Deoxygenation of the carbonyl groups in these heteroaroylphosphonates occurs to give carbene intermediates, which then undergo further reaction. In the case of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique