148601
N-Methyl-p-toluenesulfonamide
98%
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule linéaire :
CH3C6H4SO2NHCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.24
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
98%
Forme
powder
Pf
76-79 °C (lit.)
Chaîne SMILES
CNS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1
InChI
1S/C8H11NO2S/c1-7-3-5-8(6-4-7)12(10,11)9-2/h3-6,9H,1-2H3
Clé InChI
GWLOGZRVYXAHRE-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Application
N-Methyl-p-toluenesulfonamide was used in the synthesis of vicinal haloamino ketone derivative.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Hao Sun et al.
Chemical biology & drug design, 75(3), 269-276 (2010-03-25)
The combinations of N-methyl-p-toluenesulfonamide/NBS and N-ethyl-p-toluenesulfonamide/NBS were found to be good nitrogen/halogen resources for the aminohalogenation of alpha,beta-unsaturated ketones in the presence of Ni(OAc)(2) as the catalyst for the synthesis of vicinal haloamino ketone derivatives. The introduction of N-alkyl groups
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique