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Supelco

Fenazox

PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

Azoxybenzol, Fenazox

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H10N2O
CAS-Nummer:
495-48-7
Molekulargewicht:
198.22
Beilstein:
7462853
EG-Nummer:
207-802-1
MDL-Nummer:
MFCD00019925
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329756942
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Produktlinie

PESTANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

SMILES String

[O-]\[N+](=N/c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10N2O/c15-14(12-9-5-2-6-10-12)13-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H/b14-13-

InChIKey

GAUZCKBSTZFWCT-YPKPFQOOSA-N

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Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302 + H332

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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M Kujawa et al.
Zeitschrift fur die gesamte Hygiene und ihre Grenzgebiete, 35(5), 255-257 (1989-05-01)
No sex differences could been shown after absorption and distribution of azoxybenzen in the rat. The highest level occur in the thyroid gland, the adrenals and in the fat tissues. The maximum level was reached 30 min. after application.
M Stock et al.
Die Nahrung, 29(5), 473-479 (1985-01-01)
Results from investigations on the metabolism of 14C-Fenazox show that in 6-8 weeks old tomato-plants (sort "Harzfeuer") the agent undergoes a biotransformation. After chromatographic separation the structure of the biotransformation products was elucidated by comparison to authentic test substances, by
Sławomir Piliszek et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 47(4), 275-287 (2012-03-21)
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J P Tindall
Journal of the American Academy of Dermatology, 13(4), 539-558 (1985-10-01)
Chloracne, an acneform eruption resulting from poisoning by halogenated aromatic compounds, has been a considerable problem over the last 40 years. The condition is always a symptom of systemic poisoning and should be familiar to all practitioners, particularly dermatologists. It
Investigations of myelotoxic effects in rats.
T A Moeller
Archives of toxicology. Supplement. = Archiv fur Toxikologie. Supplement, 14, 83-87 (1991-01-01)
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