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Merck

P1260000

Phenylpropanolamin -hydrochlorid

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

DL-Norephedrin -hydrochlorid, (±)-Phenylpropanolamin -hydrochlorid, DL-Phenylpropanolamin -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH(OH)CH(NH2)CH3 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
187.67
Beilstein:
3914299
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

propanolamine

Hersteller/Markenname

EDQM

mp (Schmelzpunkt)

194-196 °C (lit.)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.C[C@@H](N)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H13NO.ClH/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8;/h2-7,9,11H,10H2,1H3;1H/t7-,9-;/m1./s1

InChIKey

DYWNLSQWJMTVGJ-PRCZDLBKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Anwendung

Phenylpropanolamine hydrochloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biochem./physiol. Wirkung

Uneinheitlich agierendes sympathomimetisches Amin

Verpackung

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Sonstige Hinweise

Sales restrictions may apply.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Abraham G Sarraf et al.
International journal of pharmaceutics, 481(1-2), 9-17 (2014-12-30)
The objective of this study was to tailor a drug release profile through the adjustment of some key processing parameters involved in melt-extrusion: die temperature, shear rate, die length and drug particle size. Two experimental designs were selected, namely a

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