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553511

Sigma-Aldrich

Rac1-Inhibitor II

The Rac1 Inhibitor II, also referenced under CAS 1090893-12-1, controls the biological activity of Rac1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonym(e):

Rac1-Inhibitor II

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H21N3O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
415.46
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥93% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 100 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable Isoxazolyl-Benzamid-Verbindung, die wirksamer ist als NSC23766 (Best.-Nr. <;A href=" http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-553502">;553502<;/A>; und <;A href=" http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-553508">;553508<;/A>;) bei der Hemmung der durch PDGF-BB- (Best.-Nr. <;A href=" http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-521225">;521225<;/A>;) induzierten zellulären Rac1-Aktivierung (45,8 % gegenüber 11,1 % Hemmung durch 4 h Vorbehandlung der jeweiligen Verbindung bei 50 µ;M) in serumfreien SMC (menschliche aortische Glattmuskelzellen); stört die Rac1-Tiam1-Interaktion ohne Auswirkung auf die zelluläre Cdc42- und RhoA-Aktivierung oder Rac1-Interaktion mit dessen Effektor Pak1. Verhindert effektiv die durch PDGF-BB induzierte Membran-Kräuselung und Lamellipodia-Bildung in serumfreien 3T3-Zellen (4 h Vorbehandlung bei 25 µ;M). Auch im InSolution Format erhältlich (Best.-Nr. 553512<;/A>;).
Eine zellpermeable Isoxazolyl-Benzamid-Verbindung, die wirksamer ist als NSC23766 (Best.-Nr. 553502 und 553508) bei der Hemmung der durch PDGF-BB- (Best.-Nr. 521225) induzierten zellulären Rac1-Aktivierung (45,8 % gegenüber 11,1 % Hemmung durch 4 h Vorbehandlung der jeweiligen Verbindung bei 50 µ;M) in serumfreien SMC (menschliche aortische Glattmuskelzellen); stört die Rac1-Tiam1-Interaktion ohne Auswirkung auf die zelluläre Cdc42- und RhoA-Aktivierung oder Rac1-Interaktion mit dessen Effektor Pak1. Verhindert effektiv die durch PDGF-BB induzierte Membran-Kräuselung und Lamellipodia-Bildung in serumfreien 3T3-Zellen (4 h Vorbehandlung bei 25 µ;M).

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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