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219007

Sigma-Aldrich

Caspase-Inhibitor VI

Z-VAD-FMK, CAS 161401-82-7, is an irreversible pan caspase inhibitor. Does not require pretreatment with esterase for in vitro studies.

Synonym(e):

Caspase-Inhibitor VI, Z-VAD-FMK

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H28FN3O7
CAS-Nummer:
161401-82-7
Molekulargewicht:
453.46
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.54

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 9 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C21H28FN3O7/c1-12(2)18(25-21(31)32-11-14-7-5-4-6-8-14)20(30)23-13(3)19(29)24-15(9-17(27)28)16(26)10-22/h4-8,12-13,15,18H,9-11H2,1-3H3,(H,23,30)(H,24,29)(H,25,31)(H,27,28)/t13-,15-,18-/m0/s1

InChIKey

SUUHZYLYARUNIA-YEWWUXTCSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein allgemeiner irreversibler Caspase-Inhibitor. Nützlich für Studien mit rekombinanten, isolierten und aufgereinigten Caspase-Enzymen. Anders als Caspase-Inhibitor I (Katalognr. 627610) erfordert dieser Inhibitor für In-vitro-Studien keine Vorbehandlung mit Esterase. Eine 10-mmol/l-Lösung (1 mg/221 µl) von Caspase-Inhibitor VI (Katalognr. 219011) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.

Biochem./physiol. Wirkung

Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare accelerated aging disorder most notably characterized by cardiovascular disease and premature death from myocardial infarction or stroke. The majority of cases are caused by a de novo single nucleotide mutation in the LMNA
Takashi Kojima et al.
Disease models & mechanisms, 14(11) (2021-10-09)
KCNQ4 encodes the homotetrameric voltage-dependent potassium ion channel Kv7.4, and is the causative gene for autosomal dominant nonsyndromic sensorineural hearing loss, DFNA2. Dominant-negative inhibition accounts for the observed dominant inheritance of many DFNA2-associated KCNQ4 variants. In addition, haploinsufficiency has been

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