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Merck

700086P

Avanti

DHEA-Sulfat

Avanti Research - A Croda Brand

Synonym(e):

DHEA-Sulfat; DHEA; DHEA-S; 3β-Hydroxy-5-androsten-17-on-3-sulfat (Natriumsalz); 5-androsten-3β-ol-17-on-sulfat (Natriumsalz) Prasteron-Sulfat (Natriumsalz)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H27NaO5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
390.47
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Beschreibung

Dehydroepiandrosterone sulfate (sodium salt)

Assay

>99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 10 mg (700086P-10mg)
pkg of 1 × 25 mg (700086P-25mg)
pkg of 1 × 50 mg (700086P-50mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C19H28O5S/c1-18-9-7-13(24-25(21,22)23)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(20)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16H,4-11H2,1-2H3,(H,21,22,23)/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1

InChIKey

CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N

Allgemeine Beschreibung

DHEA-Sulfat ist ein Metabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA), der durch Addition einer Sulfatgruppe entsteht und durch die Sulfotransferase-Enzyme SULT1A1 und SULT1E1, die auch Estronsulfat aus Estron herstellen, katalysiert wird. DHEA-Sulfat kann auch durch die Wirkung der Steroid-Sulfatase wieder in DHEA umgewandelt werden.
Dehydroepiandrosteron-Sulfat (DHEA-Sulfat bzw. DHEAS) ist ein Nebennierensteroid, das beim Menschen in großen Mengen vorkommt. Es ist der Sulfatester von DHAE und wird von den Nebennieren und den Keimdrüsen synthetisiert. DHEAS wird in der Zona reticularis hergestellt.

Anwendung

DHEA-Sulfat wird verwendet:
  • als sulfatiertes Steroid im Chemotaxis-Assay von Neutrophilen aus dem Knochenmark und außerdem zum Testen seiner hemmenden Wirkung auf den Rac-spezifischen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (Rac GEF)
  • als interner Standard in der Massenspektrometrie
  • als synthetischer Lipid-Standard zum Aufstocken von Low-Density-Lipoprotein-Proben (LDL-Proben) für die Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie-Analyse (LC-MS)

Biochem./physiol. Wirkung

Dehydroepiandrosteron-Sulfat (DHEA-Sulfat bzw. DHEAS) reguliert die Synthese von Katecholaminen. Es moduliert Neurotransmitter-Rezeptoren, einschließlich γ-Aminobuttersäure-Typ-A-Rezeptoren (GABAA) und N-methyl-D -Aspartat-Rezeptoren (NMDA). Niedrige DHAES-Konzentrationen im Gehirn werden bei Alzheimer-Patienten beobachtet.

Verpackung

5-mL-Braunglasflasche mit Schraubkappe (700086P-10mg)
5-mL-Braunglasflasche mit Schraubkappe (700086P-25mg)
5-mL-Braunglasflasche mit Schraubkappe (700086P-50mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids


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Ana Reis et al.
Journal of lipid research, 54(7), 1812-1824 (2013-05-15)
Lipidome profile of fluids and tissues is a growing field as the role of lipids as signaling molecules is increasingly understood, relying on an effective and representative extraction of the lipids present. A number of solvent systems suitable for lipid
Joseph S Dillon
Current drug targets. Inflammation and allergy, 4(3), 377-385 (2005-08-17)
Dehydroepiandrosterone (DHEA) and dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) are metabolic intermediates in the production of potent androgens, estrogens and other less well-characterized steroids. DHEA(S) and closely related steroid hormones have a variety of immunological effects both in vitro and in vivo in
Marco Racchi et al.
CNS drug reviews, 9(1), 21-40 (2003-02-22)
The physiological role of dehydroepiandrosterone (DHEA) and its sulphated ester DHEA(S) has been studied for nearly 2 decades and still eludes final clarification. The major interest in DHEA derives from its unique pattern of activity. Its levels exhibit a dramatic
Kuei-Fang Chung et al.
Molecular and cellular endocrinology, 336(1-2), 141-148 (2010-12-07)
Dehydroepiandrosterone producing adrenocortical zona reticularis and the adrenal medulla are in direct contact and are highly intermingled in many species. This results in potentially strong paracrine influences of high local dehydroepiandrosterone concentrations on the adrenal medulla. Dehydroepiandrosterone has neuroprotective properties
P Ebeling et al.
Lancet (London, England), 343(8911), 1479-1481 (1994-06-11)
Dehydroepiandrosterone (DHEA), with its sulphate conjugate (DHEAS), is the most abundant steroid hormone in the circulation but its physiological importance is unclear. We propose that DHEA has either oestrogen-like or androgen-like effects depending on the hormonal milieu. In premenopausal women

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