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Merck

674605

Sigma-Aldrich

(R)-3,3′-Bis[3,5-bis(trifluormethyl)phenyl]-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl-Hydrogenphosphat

95%

Synonym(e):

(11bR)-2,6-Bis-[3,5-bis-(trifluormethyl)-phenyl]-4-hydroxydinaphtho[2,1-d:1′,2′-f]-1,3,2-dioxaphosphepin-4-oxid, (R)-3,3′-Bis-[3,5-bis-(trifluormethyl)-phenyl]-1,1′-bi-2-naphthol-cycl.-Monophosphat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H17F12O4P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
772.47
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D -220°, c = 1 in chloroform (typical)

mp (Schmelzpunkt)

162-175 °C

SMILES String

OP1(=O)Oc2c(cc3ccccc3c2-c4c(O1)c(cc5ccccc45)-c6cc(cc(c6)C(F)(F)F)C(F)(F)F)-c7cc(cc(c7)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C36H17F12O4P/c37-33(38,39)21-9-19(10-22(15-21)34(40,41)42)27-13-17-5-1-3-7-25(17)29-30-26-8-4-2-6-18(26)14-28(32(30)52-53(49,50)51-31(27)29)20-11-23(35(43,44)45)16-24(12-20)36(46,47)48/h1-16H,(H,49,50)

InChIKey

DQORDVSQWPKAQJ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

(R)-3,3′-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate is a BINOL-based chiral phosphoric acid, which can efficiently catalyze the nucleophilic addition to imine substrates. [BINOL=1,1′-bi-2-naphthol]

Anwendung

As a chiral Bronsted acid, BINOL- derived cyclic phosphoric acid (such as Akiyama chiral Bronsted acid) was also shown to be an efficient catalyst for the hydrophosphonylation of aldimines at room temperature.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Takahiko Akiyama et al.
Organic letters, 7(13), 2583-2585 (2005-06-17)
[reaction: see text] A cyclic phosphoric acid derivative, derived from (R)-BINOL, was used as a chiral Brønsted acid (10 mol %) in hydrophosphonylation of aldimines with diisopropyl phosphite at room temperature. Alpha-amino phosphonates were obtained with good to high enantioselectivities.

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