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Merck

522570

Sigma-Aldrich

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenol

97%

Synonym(e):

4-Hydroxyphenylboronsäure-cyclo-pinakolester, 4-Hydroxyphenylborsäurepinacolester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H17BO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
220.07
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

113-117 °C (lit.)

SMILES String

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H17BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8,14H,1-4H3

InChIKey

BICZJRAGTCRORZ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Widely used in Suzuki coupling chemistry.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Advanced Synthesis & Catalysis, 345, 580-583 (2003)
Tetrahedron, 58, 9633-9695 (2002)

Artikel

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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