Direkt zum Inhalt
Merck

493856

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethylbenzaldehyd

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C6H3CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
134.18
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.551 (lit.)

bp

226 °C (lit.)

Dichte

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(C=O)cc1C

InChI

1S/C9H10O/c1-7-3-4-9(6-10)5-8(7)2/h3-6H,1-2H3

InChIKey

POQJHLBMLVTHAU-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3,4-Dimethylbenzaldehyde (3,4-DMB) is a benzaldehyde derivative. It is the OH radical initiated oxidative degradation product of trimethylbenzene. The rate coefficient of the gas-phase reaction between 3,4-DMB and OH radical is 24.6±4.0×10-12cm3molecule-1s-1. The vibrational analysis of 3,4-DMB based on FT-IR spectra, FT-Raman spectra, ab initio and density functional theory (DFT) calculations have been reported. It is formed as an intermediate during the transformation of furfural into gasoline-range fuels using ZSM(Zeolite Socony Mobil)-5-based catalysts.

Anwendung

3,4-Dimethylbenzaldehyde may be used in the synthesis of 3,4-dimethylmethcathinone (DMMC) and 3,4-dimethyl-dibenzylidene sorbitol.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Vibrational spectroscopy investigation using ab initio and density functional theory analysis on the structure of 3, 4-dimethylbenzaldehyde.
Sundaraganesan N, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 68(3), 680-687 (2007)
Catalytic fast pyrolysis of furfural over H-ZSM-5 and Zn/H-ZSM-5 catalysts.
Fanchiang WL and Lin YC.
Applied Catalysis A: General, 419, 102-110 (2012)
Synthesis of 3,4-Dimethyl-dibenzylidene Sorbitol at Room Temperature.
Yin ZY, et al.
Huaxue Shiji, 47(3), 174-174 (2006)
Urinary excretion and metabolism of the newly encountered designer drug 3,4-dimethylmethcathinone in humans.
Shima N, et al.
Forensic Toxicology, 31(1), 101-112 (2013)
Rate coefficients for the gas-phase reaction of hydroxyl radicals with the dimethylbenzaldehydes.
Clifford GM and Wenger JC.
International Journal of Chemical Kinetics, 38(9), 563-569 (2006)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.