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Merck

470864

Sigma-Aldrich

Brom

≥99.99% trace metals basis

Synonym(e):

Dibromine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
Br2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
159.81
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:

Dampfdichte

7.14 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Assay

≥99.5% (by Na2S2O3, titration)
≥99.99% trace metals basis

Widerstandsfähigkeit

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

Verunreinigungen

≤0.001% I2
≤0.001% S compounds
<100 ppm total metallic impurities

Abdampfrückstand

≤0.005%

bp

58.8 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−7.2 °C (lit.)

Dichte

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤0.05%

Kationenspuren

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

SMILES String

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

InChIKey

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Bromine can be used as a brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.
It can be used:
  • To brominate alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.
  • To prepare brominated aromatic compounds by electrophilic aromatic substitution reactions in the presence of Lewis acid catalysts.
  • For the bromination of carbonyl compounds at a carbonyl group via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • To prepare isocyanates, carbamates, or amines by reacting with primary amides in the presence of base via Hofmann rearrangement.

Sonstige Hinweise

Contains organic bromine compounds

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles


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Bromine
Goehring RR
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Vitalij V Levin et al.
Organic letters, 15(4), 917-919 (2013-02-02)
Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the
Kimberly T Barrett et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(8), 2963-2966 (2013-02-16)
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Bromine-77 and iodine-123 radiopharmaceuticals.
G Stöcklin
The International journal of applied radiation and isotopes, 28(1-2), 131-147 (1977-01-01)

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