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Merck

460621

Sigma-Aldrich

4-Methoxypyridin

97%

Synonym(e):

γ-Methoxypyridine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H7NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
109.13
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.516 (lit.)

bp

108-111 °C/65 mmHg (lit.)

Dichte

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccncc1

InChI

1S/C6H7NO/c1-8-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3

InChIKey

XQABVLBGNWBWIV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Methoxypyridine has been prepared from 4-methoxypyridine-N-oxide, via catalytic hydrogenation. Ortho lithiation of 4-methoxypyridine using mesityllithium as the metalating base has been studied.

Anwendung

Used in an efficient construction of dihyropyridin-4-ones potential ligands for neuronal nicotinic acetycholine receptors.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

165.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

74 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Toxic seizures in children: case scenarios and treatment strategies.
Michael Shannon et al.
Pediatric emergency care, 19(3), 206-210 (2003-06-19)
N-acyldihydropyridones as synthetic intermediates. A short synthesis of (?)-pumiliotoxin C.
Comins DL and Dehghani A.
Tetrahedron Letters, 32(41), 5697-5700 (1991)
Tetrahedron, 60, 4861-4861 (2004)
A highly stereocontrolled, four-step synthesis of (?)-lasubine II.
Brown JD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 110(22), 7445-7447 (1988)
Woldman YaYu et al.
FEBS letters, 212(1), 53-57 (1987-02-09)
Longitudinal relaxation (T1) measurements for all lines (alpha-CH, beta-CH, O-CH3) in the 4-methoxypyridine 1H-NMR spectrum were used to study the interaction of 4-methoxypyridine with purified microsomal cytochrome P-450 from livers of phenobarbital-treated rats. The paramagnetic contribution to the observed T1(-1)

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