Direkt zum Inhalt
Merck

381454

Sigma-Aldrich

Butyl-3-mercaptopropionat

98%

Synonym(e):

Butyl 3-mercaptopropanoate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HSCH2CH2CO2(CH2)3CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
162.25
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.457 (lit.)

bp

101 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

0.999 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCOC(=O)CCS

InChI

1S/C7H14O2S/c1-2-3-5-9-7(8)4-6-10/h10H,2-6H2,1H3

InChIKey

MGFFVSDRCRVHLC-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Butyl 3-mercaptopropionate (3MPA) is a monofunctional thiol that can be used as a cross-linker and chain transferring agent for controlling the molecular weight of the polymer. It can be used in the thiolene photopolymerization.

Anwendung

3MPA can be used as a ligand which can functionalize the quantum dots for the development of high luminescence light emitting diodes. It can also be used as a crosslinking monomeric unit for the preparation of thiol-acrylate based photopolymers.
Used as a reactant for thiol-yne photopolymerizations to form highly-cross-linked networks.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

199.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

93 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Thiol- Yne photopolymerizations: novel mechanism, kinetics, and step-growth formation of highly cross-linked networks
Fairbanks BD, et al.
Macromolecules, 42(1), 211-217 (2008)
Development of a poly (methyl methacrylate-co-n-butyl methacrylate) copolymer binder system
Vail NK, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 52(6), 789-812 (1994)
Benjamin D Fairbanks et al.
Macromolecules, 42(1), 211-217 (2009-05-23)
Radical-mediated thiol-yne step-growth photopolymerizations are utilized to form highly cross-linked polymer networks. This reaction mechanism is shown to be analogous to the thiol-ene photopolymerization; however, each alkyne functional group is capable of consecutive reaction with two thiol functional groups. The
High luminescence efficiency white light emitting diodes based on surface functionalized quantum dots dispersed in polymer matrices
Yoon C, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 428(22), 86-91 (2013)
Initiation and kinetics of thiol-ene photopolymerizations without photoinitiators
Cramer NB, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 42(22), 5817-5826 (2004)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.