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Merck

337498

Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadien)(pyridin)(tricyclohexylphosphin)-iridium(I)-hexafluorphosphat

85%

Synonym(e):

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-Ir(I) PF6, Crabtree’s catalyst, Iridium(I)-hexafluorophosphat (1,5-Cyclooctadien)-(pyridin)-(tricyclohexylphosphin)-Komplex

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C31H50F6IrNP2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
804.89
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

85%

Eignung der Reaktion

core: iridium
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

175 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

[Ir+].c1ccncc1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C2CC=CCCC=C2.C3CCC(CC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C8H12.C5H5N.F6P.Ir/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2-4-6-8-7-5-3-1;1-2-4-6-5-3-1;1-7(2,3,4,5)6;/h16-18H,1-15H2;1-2,7-8H,3-6H2;1-5H;;/q;;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;;

InChIKey

UJXHUUQZACSUOG-KJWGIZLLSA-N

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Anwendung

Homogeneous hydrogenation catalyst hydroboration catalyst.
Catalyst for alkene hydrogenation, isomerization, and hydroboration; also for hydrogen isotope exchange reaction.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Song, Z.; Hsung, R. P. et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 50, 519-519 (2007)
Journal of the American Chemical Society, 114, 6671-6671 (1992)
Chemical Reviews, 93, 1331-1331 (1993)
Evans, D. A.; Fu, G. C.
Journal of the American Chemical Society, 113, 4042-4042 (1991)
Stereoselective synthesis of Boc-protected cis and trans-4-trifluoromethylprolines by asymmetric hydrogenation reactions.
Juan R Del Valle et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(9), 1600-1602 (2002-05-03)

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The Crabtree Group developed the [(cod)IrLL']PF6 series of catalysts, where L is a P-donor such as PCy3 and L' and N-donor such as pyridine. These are very active in the hydrogenation of sterically hindered alkenes. The catalyst also shows directing effects as a result of binding of the catalyst to suitable functional groups on the substrate, followed by addition of H2 from the same side of the substrate that the functional group is located. Two versions of the catalyst are available from us one with PF6 and the other with BArF4 counteranion.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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