Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

302341

Sigma-Aldrich

Acetoxyessigsäure

99%

Synonym(e):

α-Acetoxyacetic acid, (Acetyloxy)acetic acid, 2-(Acetyloxy)acetic acid, 2-Hydroxyacetic acid acetate, Acetylglycolic acid, O-Acetylglycolic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
CH3CO2CH2CO2H
CAS-Nummer:
13831-30-6
Molekulargewicht:
118.09
EG-Nummer:
237-541-9
MDL-Nummer:
MFCD00011551
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24858247
NACRES:
NA.22

Assay

99%

bp

141-142 °C/12 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

67-69 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)OCC(O)=O

InChI

1S/C4H6O4/c1-3(5)8-2-4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7)

InChIKey

MLXDUYUQINCFFV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Acetoxyacetic acid is kinetically stable degradation product of oxidative degradation of 1,3-dialkylimidazolium ionic liquids in hydrogen peroxide/aceticacid aqueous medium assisted by ultrasonic chemical irradiation. It is an intermediate formed during reactions of manganic acetate in glacial acetic acid with benzene (100°C), chlorobenzene, or toluene.

Anwendung

Acetoxyacetic acid was used in preparation of tert-butyl glycolate.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 4

1 of 4

Adipinsäure BioXtra, ≥99.5% (HPLC)

Sigma-Aldrich

09582

Adipinsäure

3-Hydroxybuttersäure 95%

Sigma-Aldrich

166898

3-Hydroxybuttersäure

Dichlormethan anhydrous, ≥99.8%, contains 40-150 ppm amylene as stabilizer

Sigma-Aldrich

270997

Dichlormethan

(S)-(−)-2-Acetoxypropionylchlorid 97%

Sigma-Aldrich

447056

(S)-(−)-2-Acetoxypropionylchlorid

Synthetic studies of pyridomycin. II. Synthesis of a model twelve-membered ring compound related to pyridomycin.
Kinoshita M and Awamura M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 51(3), 869-871 (1978)
Intermediate steps in autoxidation: III. Reactions of MnIII acetate in acetic acid with benzene, chlorobenzene, and toluene.
Van der PRE, et al.
J. Catal., 10(1), 52-59 (1968)
Xuehui Li et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (19)(19), 1875-1880 (2007-08-19)
A highly efficient process for oxidative degradation of 1,3-dialkylimidazolium ionic liquids in hydrogen peroxide/acetic acid aqueous medium assisted by ultrasonic chemical irradiation is, for the first time, described. It is shown that more than 93% of the 1,3-dialkylimidazolium cation with
Amberlyn M Wands et al.
ACS infectious diseases, 4(5), 758-770 (2018-02-08)
Cholera toxin (CT) enters host intestinal epithelia cells, and its retrograde transport to the cytosol results in the massive loss of fluids and electrolytes associated with severe dehydration. To initiate this intoxication process, the B subunit of CT (CTB) first

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.