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Sigma-Aldrich

Natrium-tert-pentoxid

95%

Synonym(e):

NaOt-Am, tert-Amylalkohol Natriumsalz, Natrium-tert-amoxid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
NaOC(CH3)2CH2CH3
CAS-Nummer:
14593-46-5
Molekulargewicht:
110.13
Beilstein:
3983987
EG-Nummer:
238-639-4
MDL-Nummer:
MFCD00064245
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
24856952
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

SMILES String

[Na+].CCC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C5H11O.Na/c1-4-5(2,3)6;/h4H2,1-3H3;/q-1;+1

InChIKey

CGRKYEALWSRNJS-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Natrium-tert-pentoxid (NaOt-Am) ist eine Base, die häufig bei der Amidierung von Alkoholen mit Desoxycyan und der N-Cyanierung von sekundären Aminen eingesetzt wird. Darüber hinaus kann es zur Herstellung von komplexen Reduktionsmitteln zur Reduktion von 1-Halonaphthalenen und substituierten Halobenzolen in die entsprechenden Naphtalene und Benzole verwendet werden.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Deoxycyanamidation of Alcohols with N-Cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS).
Ayres J N, et al.
Organic Letters, 19(14), 3835-3838 (2017)
N-Cyanation of Secondary Amines Using Trichloroacetonitrile.
Ayres J N, et al.
Organic Letters, 18(21), 5528-5531 (2016)
Activation of reducing agents: Sodium hydride-containing ?complex reducing agents?: I. Reduction of aromatic halides.
Guillaumet G, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 92(1), 43-47 (1975)
Brandon K Tate et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(28), 10160-10169 (2015-06-11)
Alkoxide-bridged disilver cations react with dihydrogen to form hydride-bridged cations, releasing free alcohol. Hydrogenolysis of neutral silver fluorides affords hydride-bridged disilver cations as their bifluoride salts. These reactions proceed most efficiently when the supporting ligands are expanded N-heterocyclic carbenes (NHCs)

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