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Merck
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Sigma-Aldrich

Tridecanal

technical grade, 90%

Synonym(e):

Tridecylaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)11CHO
CAS-Nummer:
10486-19-8
Molekulargewicht:
198.34
EG-Nummer:
234-004-0
MDL-Nummer:
MFCD00007018
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24856319
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Assay

90%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.438 (lit.)

bp

132-136 °C/8 mmHg (lit.)

Dichte

0.835 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCCCCCCCCCC=O

InChI

1S/C13H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14/h13H,2-12H2,1H3

InChIKey

BGEHHAVMRVXCGR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The uptake of NO(3) on solid tridecanal was studied.

Anwendung

Tridecanal was used as a model compound in the development of nonradioactive assays for the enzymes 2-hydroxyacyl-CoA lyase (HACL1) and sphingosine-1-phosphate lyase (SGPL1) employing the Hantzsch reaction.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Richard Iannone et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(21), 10214-10223 (2011-04-22)
We report the first measurements of the reactive uptake of NO(3) with condensed-phase aldehydes. Specifically, we studied NO(3) uptake on solid tridecanal and the uptake on liquid binary mixtures containing tridecanal and saturated organic molecules (diethyl sebacate, dioctyl sebacate, and
Serena Mezzar et al.
Journal of lipid research, 55(3), 573-582 (2013-12-11)
Long-chain aldehydes are commonly produced in various processes, such as peroxisomal α-oxidation of long-chain 3-methyl-branched and 2-hydroxy fatty acids and microsomal breakdown of phosphorylated sphingoid bases. The enzymes involved in the aldehyde-generating steps of these processes are 2-hydroxyacyl-CoA lyase (HACL1)
Karolina Wieszczycka et al.
Photochemistry and photobiology, 91(4), 786-796 (2015-03-13)
The goal of the research was to study the reactivity of the hydrophobic 2- and 3-pyridineketoximes under exposure to UV-VIS light. The photodegradation was conducted in both toluene and heptane for 10 h under atmosphere of argon. Ten-hour irradiation experiments demonstrated

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