Direkt zum Inhalt
Merck

254339

Sigma-Aldrich

2-Butin

99%

Synonym(e):

Crotonylen, Dimethylacetylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C≡CCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
54.09
Beilstein:
1361340
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

11.47 psi ( 20 °C)

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.393 (lit.)

bp

27 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−32 °C (lit.)

Dichte

0.691 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC#CC

InChI

1S/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3

InChIKey

XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

The ion-molecule reaction of the aromatic distonic N-methyl-pyridinium-4-yl radical cation with 2-butyne has been investigated using ion trap mass spectrometry.

Anwendung

2-Butyne has been used in preparation of THF-free metallacyclobutene complexes.

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-13.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-25 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Aaron M Thomas et al.
The journal of physical chemistry letters, 9(12), 3340-3347 (2018-05-31)
The bimolecular gas phase reaction of ground-state silicon (Si; 3P) with dimethylacetylene (C4H6; X1A1g) was investigated under single collision conditions in a crossed molecular beams machine. Merged with electronic structure calculations, the data propose nonadiabatic reaction dynamics leading to the
C J Kees-Jan Weststrate et al.
Nature communications, 11(1), 750-750 (2020-02-08)
Facile C-C bond formation is essential to the formation of long hydrocarbon chains in Fischer-Tropsch synthesis. Various chain growth mechanisms have been proposed previously, but spectroscopic identification of surface intermediates involved in C-C bond formation is scarce. We here show
Living polymerization of 2-butyne using a well-characterized tantalum catalyst.
Wallace KC, et al.
Organometallics, 8(3), 644-654 (1989)
Andrea Cernuto et al.
The Journal of chemical physics, 147(15), 154302-154302 (2017-10-23)
The methyl carbocation is ubiquitous in gaseous environments, such as planetary ionospheres, cometary comae, and the interstellar medium, as well as combustion systems and plasma setups for technological applications. Here we report on a joint experimental and theoretical study on
A K Y Lam et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(7), 2417-2426 (2012-01-18)
Aromatic radicals form in a variety of reacting gas-phase systems, where their molecular weight growth reactions with unsaturated hydrocarbons are of considerable importance. We have investigated the ion-molecule reaction of the aromatic distonic N-methyl-pyridinium-4-yl (NMP) radical cation with 2-butyne (CH(3)C≡CCH(3))

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.