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Sigma-Aldrich

2′-Bromacetophenon

99%

Synonym(e):

1-Acetyl-2-brom-benzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H4COCH3
CAS-Nummer:
2142-69-0
Molekulargewicht:
199.04
Beilstein:
1931534
EG-Nummer:
218-398-1
MDL-Nummer:
MFCD00000067
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851070
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.568 (lit.)

Dichte

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

InChIKey

PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) undergoes enantioselective addition reaction with phenylacetylene catalyzed by chiral camphorsulfonamide. It reacts with aliphatic primary amines in the presence of palladium catalyst to afford 3-methyleneisoindolin-1-ones.

Anwendung

2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) was used in the synthesis of novel series of non-condensed 5,5-bicycles.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Bonacorso HG, et al.
Synthesis, 2002(08), 1079-1083 (3003)
Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.
Gui Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5057-5058 (2003-11-05)
Palladium-catalysed convenient synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones.
Cho CS, et al.
Synthetic Communications, 32(!2), 1821-1827 (2002)

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