Direkt zum Inhalt
Merck

163643

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylthioformamid

≥98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HCSN(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
89.16
Beilstein:
1737191
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.576 (lit.)

bp

58-60 °C/1 mmHg (lit.)

Dichte

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[H]C(=S)N(C)C

InChI

1S/C3H7NS/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3

InChIKey

SKECXRFZFFAANN-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

N,N-Dimethylthioformamide undergoes desulfurization reaction with hydrosilane under photo irradiation in the presence of a methyl iron complex. It forms a deep-orange complex with anhydrous bismuth(III) trifluoromethanesulfonate.

Anwendung

N,N-Dimethylthioformamide was used as sulfur donor solvent to investigate the coordination chemistry of lead(II).

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

210.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

99 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Kozo Fukumoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(32), 3809-3811 (2012-01-06)
Desulfurization of N,N-dimethylthioformamide (Me(2)NCHS) by hydrosilane has been achieved under photo irradiation in the presence of a methyl iron complex. The reaction sequences have been proposed, in which silyl migration from Fe to S of thioformamide triggers the cleavage of
Krzysztof Lyczko et al.
Inorganic chemistry, 43(22), 7094-7100 (2004-10-27)
At the dissolution of anhydrous bismuth(III) trifluoromethanesulfonate in N,N-dimethylthioformamide (DMTF) a deep red-orange complex, lambda(max) = 457 nm, is formed. Bismuth(III) is reduced by the solvent to a low-valent oxidation state stabilized by the sulfur-coordinating solvent DMTF. The obtained complex
Ingmar Persson et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(51), 18583-18592 (2016-11-20)
The coordination chemistry of d10 s2 metal ions is strongly affected by an (at least partially) occupied d10 s2 metal ion-ligand atom antibonding orbital, which may cause a void in the coordination sphere due to repulsion between the electrons in
Ingmar Persson et al.
Inorganic chemistry, 50(3), 1058-1072 (2011-01-14)
The coordination chemistry of lead(II) in the oxygen donor solvents water, dimethylsulfoxide (dmso, Me(2)SO), N,N-dimethylformamide (dmf), N,N-dimethylacetamide (dma), N,N'-dimethylpropyleneurea (dmpu), and 1,1,3,3-tetramethylurea (tmu), as well as in the sulfur donor solvent N,N-dimethylthioformamide (dmtf), has been investigated by extended X-ray absorption

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.