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Merck

161667

Sigma-Aldrich

10-Undecenoylchlorid

97%

Synonym(e):

ψ-Undecenoyl chloride, ψ-Undecylenic acid chloride, 10-Hendecenoyl chloride, Undec-10-enoyl chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2=CH(CH2)8COCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
202.72
Beilstein:
1635112
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.454 (lit.)

bp

120-122 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClC(=O)CCCCCCCCC=C

InChI

1S/C11H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11(12)13/h2H,1,3-10H2

InChIKey

MZFGYVZYLMNXGL-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

10-Undecenoyl chloride was used as acylating reagent in the synthesis of cellulose ω-carboxyalkanoates and poly(ethylene glycol)–lipid amphiphiles. It was used in synthesis and modification of hyperbranched poly(glycidol).

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

199.4 °F

Flammpunkt (°C)

93 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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For the first time Janus-like films of surface-acylated cellulose nanowhiskers (CNWs) with or without graphene oxide (GO) via one-step evaporation-driven self-assembly process are reported, which have reconstructible time-dependent micro-/nanostructures and asymmetric wettability. The heterogeneous aggregation of CNWs on rough Teflon
Enhancement of the impact strength of cationically cured cycloaliphatic diepoxide by adding hyperbranched poly (glycidol) partially modified with 10-undecenoyl chains.
Flores M, et al.
Eur. Polymer J., 49(6), 1610-1620 (2013)
Kamila Szwed et al.
Journal of separation science, 39(6), 1110-1117 (2016-03-31)
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Core crosslinkable polymeric micelles from PEG-lipid amphiphiles as drug carriers.
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Journal of Materials Chemistry, 14(14), 2317-2324 (2004)
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Cross-metathesis has been shown for the first time to be a useful method for the synthesis of polysaccharide derivatives, focusing herein on preparation of cellulose ω-carboxyalkanoates. Commercially available cellulose esters were first acylated with 10-undecenoyl chloride, providing esters with olefin-terminated

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