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Sigma-Aldrich

4-tert-Amylphenol

99%

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About This Item

Lineare Formel:
C2H5C(CH3)2C6H4OH
CAS-Nummer:
80-46-6
Molekulargewicht:
164.24
EG-Nummer:
201-280-9
MDL-Nummer:
MFCD00002369
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849381
NACRES:
NA.22

Assay

99%

bp

255 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

88-89 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: insoluble
alcohols: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble

SMILES String

CCC(C)(C)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C11H16O/c1-4-11(2,3)9-5-7-10(12)8-6-9/h5-8,12H,4H2,1-3H3

InChIKey

NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

rat ... Ar(24208)

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Allgemeine Beschreibung

A high performance liquid chromatography (HPLC) approach was studied for the determination of 4-tert-amylphenol.

Anwendung

4-tert-Amylphenol was used as an esterogen receptor (ER) ligand.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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José Zayas et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 41(2), 589-593 (2006-01-13)
A high performance liquid chromatography (HPLC) method for the detection of traces of LpHse (4-tert-amylphenol and 2-phenylphenol) has been developed and validated. The method was shown to be linear in the range from 0.5 to 10.00 ppm in solution. The
Hirofumi Yokota et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 71(2), 121-132 (2005-01-12)
Alkylphenols including 4-tert-pentylphenol (4-PP) have been shown to alter sexual differentiation in fish due to their estrogenic properties. Medaka (Oryzias latipes) is so sensitive to these substances because morphological sex reversal and testis-ova induction are well developed in the exposed
Cédric Bovet et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 23(4), 704-709 (2009-02-24)
High-mass matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS) combined with chemical cross-linking has the ability to monitor the ligand-dependent dimerization of the human estrogen receptor alpha ligand binding domain (hERalpha LBD) in solution. Because only ER ligands enhance the homodimer abundance
Rachel L Hulkower et al.
American journal of infection control, 39(5), 401-407 (2011-01-25)
In the 2003 severe acute respiratory syndrome outbreak, finding viral nucleic acids on hospital surfaces suggested surfaces could play a role in spread in health care environments. Surface disinfection may interrupt transmission, but few data exist on the effectiveness of
Occupational vitiligo: clinical and epidemiological aspects.
C J Stevenson
The British journal of dermatology, 105 Suppl 21, 51-56 (1981-09-01)
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