Direkt zum Inhalt
Merck

129364

Sigma-Aldrich

4-Iodanilin

98%

Synonym(e):

p-Iodoaniline

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
IC6H4NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
219.02
Beilstein:
774101
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

61-63 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: slightly soluble
alcohol: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble

SMILES String

Nc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C6H6IN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2

InChIKey

VLVCDUSVTXIWGW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

4-Iodoaniline is the most potent methaemoglobin former.

Anwendung

4-Iodoaniline was used to prepare phenyl functionalized graphene oxide (I-Ph-GO).

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

R Mahmud et al.
Toxicology, 117(1), 1-11 (1997-02-14)
The structural basis of dapsone (4,4'-diaminodiphenyl sulphone) haemotoxicity has been determined by investigation of the in vitro bioactivation of a series of 4-substituted arylamines. In the presence of rat liver microsomes, dapsone (100 microM) was the most potent former of
Ok-Kyung Park et al.
Nano letters, 12(4), 1789-1793 (2012-01-21)
Highly conductive reduced graphene oxide (GO) polymer nanocomposites are synthesized by a well-organized in situ thermochemical synthesis technique. The surface functionalization of GO was carried out with aryl diazonium salt including 4-iodoaniline to form phenyl functionalized GO (I-Ph-GO). The thermochemically
Iain J McManus et al.
Faraday discussions, 188, 451-466 (2016-04-21)
Porous manganese oxide (OMS-2) and platinum supported on OMS-2 catalysts have been shown to facilitate the hydrogenation of the nitro group in chloronitrobenzene to give chloroaniline with no dehalogenation. Complete conversion was obtained within 2 h at 25 °C and
H Yoshida et al.
The Biochemical journal, 248(1), 79-84 (1987-11-15)
Azopigments were obtained from the delta fraction of bilirubin (mammalian biliprotein) in cholestatic sera of men, rats and guinea pigs by diazo reaction with diazotized p-iodoaniline and analysed by t.l.c. Delta bilirubin of men and rats generated both unconjugated and
Huong T Pham et al.
Analytical chemistry, 84(17), 7525-7532 (2012-08-14)
Contemporary lipidomics protocols are dependent on conventional tandem mass spectrometry for lipid identification. This approach is extremely powerful for determining lipid class and identifying the number of carbons and the degree of unsaturation of any acyl-chain substituents. Such analyses are

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.