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116203

Sigma-Aldrich

2-Chlor-3-hydroxypyridin

98%

Synonym(e):

2-Chlor-3-pyridinol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4ClNO
CAS-Nummer:
6636-78-8
Molekulargewicht:
129.54
EG-Nummer:
229-635-3
MDL-Nummer:
MFCD00006235
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847271
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

170-172 °C (lit.)

SMILES String

Oc1cccnc1Cl

InChI

1S/C5H4ClNO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H

InChIKey

RSOPTYAZDFSMTN-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-Chloro-3-hydroxypyridine has been used in the preparation of 3-hydroxypyridine-2( 1 H)-selone. It has also been used in the synthesis of all four possible benzo[4,5]furopyridine tricyclic heterocycles: benzo[4,5]furo[2,3-b]pyridine, benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridine, benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine, and benzo[4,5]furo[3,2-b]pyridine. the synthesis involves α and γ-activation of chloropyridines, as well as palladium-mediated reactions.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Wen Song Yue et al.
Organic letters, 4(13), 2201-2203 (2002-06-21)
[reaction: see text] By taking advantage of the alpha- and gamma-activation of chloropyridines as well as palladium-mediated reactions, all four possible benzo[4,5]furopyridine tricyclic heterocycles, benzo[4,5]furo[2,3-b]pyridine, benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridine, benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine, and benzo[4,5]furo[3,2-b]pyridine, are efficiently synthesized from 2-chloro-3-iodopyridine, 3-chloro-4-stannylpyridine, 4-chloro-3-iodopyridine, and 2-chloro-3-hydroxypyridine, respectively.
Novel heterocyclic systems. Part 21. Synthesis of 3-hydroxypyridine-2 (1H)-selone and its application in the synthesis of 1-azaphenoxaselenine and its substituted derivatives.
Smith K, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2075-2079 (1986)

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