Calificación de sistemas
Para ayudarle a navegar por las complejas y muy reguladas industrias farmacéuticas y biotecnológicas, ofrecemos una amplia gama de servicios de calificación para garantizar que su sistema está completamente operativo para su proceso específico.
Entendemos la necesidad de calidad, contención de costes y cumplimiento normativo. Con nuestros informes de pruebas de funcionalidad, le proporcionamos la documentación correcta que debe utilizarse para la verificación del sistema antes de pasar a las pruebas rutinarias. También podemos ayudarle a validar su método.
Para los sistemas de purificación de agua en laboratorios regulados, descubra nuestros planes Service Pharma™. Los programas de mantenimiento preventivo están diseñados para mejorar el rendimiento y ampliar la vida útil en entornos validados.
Entendemos la necesidad de calidad, contención de costes y cumplimiento de la normativa cuando se trata de la validación de sus métodos microbiológicos. Con nuestros protocolos de validación, le proporcionamos la documentación correcta que debe utilizarse para las auditorías y ante las autoridades normativas. Cuando están con un cliente, nuestros ingenieros de validación plantean las preguntas correctas y comprenden su aplicación y los requisitos de validación de su equipo.
Para seguir leyendo, inicie sesión o cree una cuenta.
¿No tiene una cuenta?