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Geles y tampones para electroforesis de proteínas

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La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) y SDS-PAGE son técnicas comunes utilizadas para la separación de proteínas. Los geles de proteínas pueden moldearse a mano o comprarse como geles prefabricados para mayor comodidad. El porcentaje de acrilamida en el gel afecta a la resolución de las bandas de proteínas, de modo que los porcentajes más elevados de acrilamida útiles para resolver proteínas de bajo peso molecular y los porcentajes más bajos de acrilamida útiles para resolver bandas de proteínas de mayor peso molecular. Los geles de gradiente prefabricados cubren una gama más amplia de pesos moleculares. Tenemos a su disposición reactivos de gel moldeados a mano, geles prefabricados y los polvos de tampón de migración para cubrir sus requisitos analíticos.

Geles prefabricados Bis-Tris mPAGE^®
Disoluciones para moldear los geles Bis-Tris Turbomix™
Tampones de migración para geles Bis-Tris
Otros reactivos para el vertido manual de geles

Recursos de productos relacionados

Artículo: How to Run an mPAGE^® Protein Gel Using a Bio-Rad Electrophoresis System
Artículo: How to Run an mPAGE^® Protein Gel Using an Invitrogen XCell Surelock^® Mini-Cell Electrophoresis System
Protocolo: Protein Blotting Handbook
Folleto: Western Blotting Workflow
Artículo: Western Blotting Protocol (Immunoblotting Protocol)

Geles prefabricados Bis-Tris mPAGE^®

Los geles prefabricados Bis-Tris mPAGE^® proporcionan una excelente resolución de proteínas a un precio asequible. Al ofrecer una alta resolución de las bandas de proteínas, los geles mPAGE^® requieren tiempos de migración más cortos y son compatibles con grandes volúmenes de muestras, lo que hace de los geles prefabricados mPAGE^® una valiosa herramienta para la investigación proteica.

Características:

Resolución lista para publicar a una fracción del coste
Compatible con los tanques de electroforesis más conocidos
Hasta 80 μl de muestra por pocillo
Transferencia Western húmeda y semiseca eficiente
Tiempo de migración hasta 15 minutos menor
El pH neutro evita la modificación de las proteínas
Duradero para evitar roturas durante el procesamiento posterior a la electroforesis
Excelente compatibilidad con los populares equipos de migración de geles y tanques, como Thermo/Invitrogen, Bio-Rad^® y otros

Disoluciones para moldear los geles Bis-Tris Turbomix™

Moldee sus propios geles de poliacrilamida utilizando kits y disoluciones Bis-Tris TurboMix™. Los kits de moldeo de gel Bis-Tris Turbomix™ eliminan la variabilidad y la lentitud que implica el moldeo a mano de los geles al suministrar disoluciones tampón y de acrilamida premezcladas.

Características:

Las disoluciones tampón de acrilamida premezcladas y listas para verter reducen el tiempo de preparación
El protocolo Quick Cast permite la polimerización simultánea de geles de resolución y de apilamiento
Las condiciones de migración a pH neutro producen una modificación reducida de las proteínas y bandas más agudas en comparación con los geles de Tris-glicina convencionales
Dilución fácil a cualquier porcentaje requerido del gel de acrilamida entre el 8 % y el 15 % para separar proteínas de 6 kDa – 400 kDa de tamaño
Electroforesis en tan sólo 20 minutos
Vida útil del gel fundido más larga (3-4 semanas, con el almacenamiento adecuado)

Tampones de migración para geles Bis-Tris

Dos tampones que pueden utilizarse como tampones de migración para geles SDS-PAGE: MES y MOPS. MES tiene un pKa inferior al de MOPS, lo que permite tiempos de migración más rápidos. El tampón MES proporciona una mejor separación de las proteínas con pesos moleculares más bajos, mientras que el tampón MOPS proporciona una mejor separación a pesos moleculares más altos. Disponemos de polvos de tampón MES y MOPS para SDS para una preparación rápida y sencilla del tampón de migración para electroforesis en gel de proteínas.

Otros reactivos para el vertido manual de geles

Los geles de PAGE y SDS-PAGE pueden moldearse a mano utilizando acrilamida/bisacrilamida con TEMED y persulfato de amonio para polimerizar el gel. Los reactivos se preparan y se mezclan, y luego se vierten entre dos placas de vidrio para que polimericen. La acrilamida y la bisacrilamida son neurotóxicas en disolución, por lo que debe evitarse el contacto directo. Se dispone de TEMED de gran pureza, persulfato de amonio, bisacrilamida y acrilamida en polvo o en disolución para la fundición a mano de los geles.

Aplicaciones relacionadas

Electroforesis en gel

La electroforesis en gel de proteínas se utiliza con el fin de separar proteínas para su purificación, caracterización y detección. Métodos como la PAGE nativa, la SDS-PAGE, la PAGE 2D y el enfoque isoeléctrico (IEF) se utilizan para la preparación de las aplicaciones siguientes, entre ellas la inmunoelectrotransferencia (western blot), la espectrometría de masas y el análisis de proteómica.

Inmunoelectrotransferencia

Descripción general de los principios y aplicaciones de la transferencia Western para la detección de proteínas. Incluye enlaces a protocolos detallados, vídeos y otros recursos para la extracción de proteínas, la electroforesis en gel, la transferencia a membranas de PVDF o de nitrocelulosa, y métodos de detección mediante quimioluminiscencia, colorimetría y fluorescencia.

Purificación de proteínas

Técnicas, reactivos y protocolos de purificación de proteínas para purificar proteínas recombinantes utilizando métodos como la cromatografía de intercambio iónico, de exclusión por tamaño y de afinidad.

Expresión de proteínas

Tecnologías de expresión proteica para expresar proteínas recombinantes en sistemas de expresión de E. coli, insectos, levaduras y mamíferos destinadas a la investigación fundamental y al apoyo a la producción de tratamientos y vacunas.

Lisis y extracción de proteínas

Visión general de los métodos de lisis celular y extracción de proteínas: solubilización con detergente, lisis mediante congelación-descongelación, choque osmótico, tratamiento con ultrasonidos, lisis celular enzimática y técnicas de alteración mecánica como la homogeneización con Dounce, Polytron y con mortero y almirez.

Interacciones de ácidos nucleicos y proteínas

Reactivos y recursos de interacción entre proteínas y ácidos nucleicos para investigar las interacciones proteína-ARN, proteína-ADN proteínas-proteínas, y las aplicaciones asociadas.

Precipitación pull-down de proteínas

Análisis, reactivos y protocolos de precipitación pull-down para investigar las interacciones interproteicas in vitro utilizando métodos de atenuación de precipitación por afinidad o GST, purificación por afinidad en tándem (TAP) y coinmunoprecipitación.

Espectrometría de masas de proteínas

Descripción general de las técnicas de espectrometría de masas de proteínas utilizadas en la identificación y cuantificación de proteínas, las modificaciones postraduccionales, el perfilado de glucanos y las interacciones proteína-proteína en el descubrimiento de fármacos y la investigación proteómica.

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